在國際貿易中，特殊物品的進出口一直是一個備受關注且復雜度較高的領域。無論是生物醫藥企業，還是從事相關貿易的從業者，了解特殊物品進出口的流程和注意事項至關重要。今天，我們就來詳細梳理一下特殊物品進出口的全流程，以及需要特別注意的要點。

  一、什么是特殊物品?

  特殊物品通常是指微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品等物品。這些物品由于其特殊的性質和潛在的風險，需要經過嚴格的審批和監管流程才能進出口。

  二、進出口流程詳解

  (一)審批申請

  進出口特殊物品的第一步是向海關申請審批。入境特殊物品需向目的地直屬海關申請，而出境特殊物品則需向所在地直屬海關申請。申請可以通過“互聯網+海關”平臺或“海關出入境特殊物品衛生檢疫監管系統”提交。

  在申請時，需要提交以下材料：

  ? 《入/出境特殊物品衛生檢疫審批申請表》

  ? 特殊物品描述性材料(如成分、用途、生產工藝等)

  ? 相關證書和證明(如生產許可證、質量檢測報告等)

  海關會在受理申請后20個工作日內完成審批，特殊情況可延長10個工作日。

  (二)報檢

  審批通過后，貨主或代理人在特殊物品到達口岸后(入境)或出境前，需向海關報檢。報檢時需提供《特殊物品審批單》及其他相關材料。

  (三)海關查驗

  海關會對特殊物品的名稱、成分、批號、規格、數量等進行查驗，確保與審批內容一致。對于需要實驗室檢測的入境特殊物品，貨主或代理人需按照海關要求存放于符合條件的場所，待檢疫合格后方可移運或使用。

  (四)后續監管

  對于需實施后續監管的入境特殊物品，使用單位需在入境后30日內向目的地海關申報，由海關實施后續監管。

  三、注意事項

  (一)資質要求

  申請人需具備與出入境特殊物品相適應的生物安全控制能力。如果進出口的特殊物品可能含有病原微生物，申請人不能是自然人。

  (二)材料準備

  提交的材料必須齊全且符合法定形式。首次申請特殊物品審批的單位，還需提供單位基本情況、實驗室生物安全資質證明文件等電子版材料。

  (三)風險評估

  海關會根據風險等級對特殊物品實施分級管理。高風險特殊物品的審批和監管更為嚴格，因此企業需要提前做好風險評估和準備工作。

  (四)合規經營

  貨主或代理人需嚴格遵守法律法規和相關標準，合法、安全地輸入、輸出以及生產、經營、使用特殊物品。

  (五)個人攜帶

  如果個人攜帶自用且僅限于預防或治療疾病用的血液制品或生物制品出入境，不需辦理衛生檢疫審批手續，但需向海關出示醫院證明，攜帶量以一個療程為限。

  (六)監管范圍調整

  根據最新規定，納入藥品、獸藥、醫療器械管理的貨物，以及進出口環保用微生物菌劑，不再實施進出境特殊物品衛生檢疫審批。但這些物品仍需滿足海關的其他監管要求。

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