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代辦醫療器械二類三類審批 《代辦北京醫療器械經營許可證審批》北京醫療器械公司經營體外診斷試劑的公司需要辦理醫療器械經營企業許可證嗎？
代辦醫療器械二類三類審批 體外診斷試劑屬于醫療器械里面的一類，必須辦理醫療器械經營企業許可證才可以銷售體外診斷試劑。
代辦醫療器械二類三類審批 北京醫療器械公司經營體外診斷試劑的公司辦理醫療器械經營企業許可證的法律依據有哪些？
1·《中華人民共和國行政許可法》
2 《醫療器械監督管理條例》
3《醫療器械經營企業許可證管理辦法》
4 《關于印發體外診斷試劑經營企業（批發)驗收標準和新開辦申請程序的通知》
5《體外診斷試劑經營企業（批發）驗收標準》
6《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》
代辦醫療器械二類三類審批 北京醫療器械公司經營體外診斷試劑的公司需要什么樣的人員？
：企業負責人具有大專以上學歷，熟悉國家診斷試劑管理的法律、法規、規章和所經營診斷試劑的知識。
第二：質量管理人員2人，1人為執業藥師；1人為主管檢驗師，或者具有檢驗學相關專業大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年工作經歷。質量管理人員必須在崗，不得兼職。
第三：驗收及售后服務人員應具有檢驗中專以上學歷；企業保管、銷售等工作人員，應具有高中或中專以上文化程度。
第四：所有人員均須接受上崗培訓，考試合格，方可上崗。
代辦醫療器械二類三類審批 北京醫療器械公司 經營體外診斷試劑的公司需要什么制度和文件法規啊？
：質量管理制度應包括：質量管理文件的管理；內部評審的規定；質量否決的規定；診斷試劑進購、驗收存儲等管理制度
第二：質量管理職責：質量管理、購進、驗收、儲存、銷售、運輸等崗位職責
第三：工作程序應包括：質量管理文件管理的程序；診斷試劑購進程序
第四：購進、驗收、銷售等程序
代辦醫療器械二類三類審批 經營體外診斷試劑公司需要什么樣的設施和設備。
：經具有整潔的辦公室，使用面積不得小于100平米。房產用途為商業用房。
第二：倉庫使用面積不小于60平方米。房產用途為商業用房。
第三：冷庫面積不小于20立方米。冷庫應配有自動監測、調控、顯示、記錄溫度狀況和自動報警的設備，備用發電機組或者安裝雙路電路，備用制冷機電組。
代辦醫療器械二類三類審批 北京中企裕渤咨詢服務公司為您解讀北京市藥品監督管理局北京市衛生局關于發布《北京市{醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法（試行）}實施細則》的通知，該法規主要強調一下幾點，我們將在下面為您提到。
代辦醫療器械二類三類審批 北京中企裕渤咨詢服務公司為您解答醫療器械經營企業應當建立并保存醫療器械不良事件監測記錄，記錄應當保存至醫療器械標明的使用期后2年，但是記錄保存期限應當不少于5年。
代辦醫療器械二類三類審批 辦理北京醫療器械公司經營體外診斷試劑公司需要準備什么材料啊?
：《醫療器械經營企業許可證申請表》
第二：工商局出具的《企業名稱核準通知書》或《營業執照》
第三：質量管理人員身份證、畢業證、簡歷
第四：組織機構與職能
第五：注冊地址和倉庫地址的地理位置圖與平面圖
第六：產品質量管理制度目錄
第七：經營體外診斷試劑的企業同時提交以下材料
1擬辦企業法定代表人、企業負責人學歷證明復印件及個人簡歷；
2執業藥師資格證書、聘書復印件；
3主管檢驗師證書、聘書復印件；
4擬經營產品范圍；
5擬經營場所、設備、設施及周邊環境情況；
6擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄；
第八：申報材料真實性自我保證聲明。
第九：申請人不是法人或者企業負責人的，填寫授權委托書
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