藥品包裝完整性測試儀MFT-900
產品介紹
適用于藥品包裝密封完整性測試，防止水分、氧氣、微生物污染產品。藥品類：瓶裝、袋裝、盒裝、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預充針（PFS）、（BFS）、（FFS）等；
噴霧罐類：柱塞式噴罐；襯袋噴罐；“能量套”噴罐；彈性管噴罐

符合USP <1207>、ASTM F2338標準和FDA標準
半自動檢測，適合于小批量、多品種測試
非破壞性無損檢測，精確性、重復性、靈敏度
可自動將漏率折算為缺陷孔徑μm
檢測結果數據庫存儲，便于質量管理
采用壓縮空氣檢測，使用成本低
觸摸式人機界面，操作簡單快捷：設置/選擇測試程序后只需要人工放入/取出測試樣品即可；◆ 差壓傳感器±2kpa,誤差≤0.5F.S.◆ 差壓分辨率0.1pa◆ 測試壓傳感器誤差≤±1F.S.◆ 測試壓力范圍-0.1～0.2MPa/-0.1～0.7MPa/-0.1～1.0MPa◆ 最小可檢孔徑2μm◆ 顯示方式10寸觸彩色觸摸屏◆ 電源電壓AC100V-240V,50/60Hz，功率≤200W◆ 審計追蹤≥5年存儲 多項事件日志，可根據時間查詢

權限管理用戶名密碼登錄，4級權限，滿足FDA 21CFR PART 11要求◆ 打印功能內置微型打印機◆ 歷史記錄≥5年存儲◆ 數據備份支持U盤導出數據◆ 信號輸出（4-20）mA、RS485、12V報警輸出 （選配）◆ 接口以太網 USB RS485（選配）◆ 長*寬*高（mm）430*655*420（高1）*330（高2）◆ 重量32kg

優勢功能：
◎全程自動測試流速并轉換孔徑大小
◎自動漏率校準功能
◎配備標準漏孔（標準陽性瓶，帶第三方認證）
◎四級用戶權限管理滿足FDA 21CFR PART 11要求
◎含審計追蹤功能
◎分體式設計，測試腔體位于主機上方，可根據不同的產品類型提供各種不同的測試腔體
◎我們還為用戶提供與密封性檢測相關的配套服務，包括陽性瓶制作、標準泄漏率/漏孔年度校驗、新樣品模具定制、樣品方法學參數開發與驗證等。
◎測試腔體根據客戶需求定制，保證測試腔體完全與客戶產品匹配，并快速靈敏的測試