鉛防護門廠家總結全球性醫療器械風險管理組織
國際醫療器械監管機構論壇(IMI)RF)前身為成立于1992年的全球醫療器械法規協調組織(GHTF)，發起成員共有美國、歐盟、加拿大、澳大利亞和日本在內的5個成員因家和地區。該組織是醫療器械法規的全球協調的需求而成立的自愿組織.口的是鼓勵為保證醫
療器械的安全、有效、性能和質量的法規經驗的匯集。促進技術革新及增進N !際貿易。為達此目的，其主要的途徑就是發布基于法規經驗的協調的指南性文件.指導各困的醫療器械立。法，以達到促進法規的一體化.消除法規的差異·確保醫療器械的安全有效.GIITF的5.
個研究工作組分別就下述5個方面發布協調的指南性文件:
①上市前提交文件和產品標記的要求;
②上市后監督和不良事件報告;
③質量管理體系要求;
④醫療器械審核過程;
⑤臨床證據及評估。
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鉛防護門內框選用鋼質骨架結構，防護層采用全粘接工藝，大大提高了防護性能， 除二氧化硅，三氧化二硼等玻璃形成物外，含有多量氧化鉛的玻璃。山東誠信輻射防護器材有限公司 品牌商家，專注于射線防護工程和防輻射材料的銷售。
