我公司專業生產小型SNCR脫硝裝置。
聯系人: 周經理 15010514727
郵 箱: 15010514727@163com
首先對制備方法進行了篩選。對溶膠-凝膠法、(2)低溫SCR催化劑的抗SO2性仍不理想,SO2中毒是導致催化劑催化活性下降重要因素,因此在未來的研究中,一方面要根據催化劑中毒的原因,尋找并制備出高抗硫能力的催化劑,另一 方面,也要研究低溫SCR催化劑合適的再生方法,為低溫SCR催化劑的工業化應用打下基礎。浸漬法和共沉淀法三種不同方法制備得到的催化劑活性比較結果表明,溶膠-凝膠法制備得到的催化劑納米結構更為豐富,活性物質分散性更好,對NO的脫除率更高。可見,溶膠-凝膠法是一種較為理想的低溫SCR催化劑制備方法。 宿遷小型SNCR脫硝裝置其次,針對上述溶膠-凝膠法制備的催化劑,系統研究了低溫SCR的優化操作條件,主要包括催化劑Mn/Ti比、催化劑焙燒溫度、反應空速 TiO2是常見的催化劑載體,不易被酸化,且能提高低溫SCR催化反應的活性、N2選擇性和抗硫性。TiO2通常有銳鈦礦、金紅石和板鈦礦三種晶型,其中銳鈦礦型TiO2常被用來選作脫硝催化劑的載體。Qi等將Mn、Cu、V、Fe等過渡金屬負載在TiO2上考察催化劑的活性,其中通過浸漬法把Mn負載在TiO2上的催化劑活性較好。采用溶膠-凝膠法制備了Mn/TiO2催化劑并用Fe、Cu、Zn、V等過渡金屬對其進行改性,結果表明,催化劑活性在150度時均能達到95%以上。通過浸漬法制備了Ce/TiO2催化劑,在275-400度之間具有優良的SCR活性,同時該催化劑還具有較高的抗水、抗硫性能。、反應系統中O_2和NH_3的濃度,以及在瞬態反應中O_2和NH_3的作用。
最新的研究表明過氧化氫脫硝是一種清潔節能 、高效穩定 、運行可靠的脫硝新技術。雖 然過氧化氫洗 滌 脫 硝工藝目前已經在3 MW 機組上試驗成功,且經濟性和效率均優于 S C R脫硝工藝。但是,宿遷小型SNCR脫硝裝置過氧化氫洗滌脫硝技術副產物硫酸 回收及儲存安全性值得考慮 , 隨著空速降低,催化劑活性在整個溫區內呈現逐漸上升的趨勢。當空速減小時,氣相中NO、NH3在催化劑表面的接觸時間增加,使SCR反應可以進行的更加充分。同時,接觸時間的增加在一定程度上促進了反應氣體在催化劑孔結構內的擴散、吸附及產物的解吸、擴散過程,從而在整個溫區內提高了催化劑對NO的轉化率。 且該技術尚無在大型燃煤機組上實施的經驗 , 運行可靠性和穩定性需要進一步的考察和驗證。
催化劑的活性溫度范圍是最重要的指標。反應溫度不僅決定反應物的反應速度,而且決定催化劑的反應 活性。如V2O5-WO3/TiO2催化劑,高溫催化劑反應溫度大多設在280~420℃之間。如果溫度過低,宿遷小型SNCR脫硝裝置反應速度慢,甚至生 成不利于NOx降解的副反應;如溫度過高,則會出現催化劑活性微晶高溫燒結的現象。
通常所說的孔徑是由實驗室測得的比孔體分別使用Ce(NO3)3·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O作為CeO2和Fe2O3的前驅體,氨水作為沉淀劑,十二烷基三甲基溴化銨(C16H33(CH3)3NBr, 簡寫CTAB)作為模板劑,通過共沉淀法和模板法制備CeO2含量為2 wt.%的CeO2/Fe2O3催化劑。積與比表面相比得到的平均孔徑。催化劑中的孔徑分布很重要 ,宿遷小型SNCR脫硝裝置反應物在微孔中擴散時,如果各處孔徑分布不同,會表現出差異很大的活性,只有大部分孔徑接近平均孔 徑時,效果最佳。
聯系人: 周經理 15010514727
郵 箱: 15010514727@163com
煙氣經過催化劑層后的壓力損失。 2Ce-Fe-C樣品的失重分為三個階段,第一階段為20~150 ℃,此階段失重率約為8 %,主要為樣品上吸附水分的失重;第二階段為150~230 ℃,失重率約為17 %;第三個階段為230~300 ℃,失重率約為2 %,后兩個階段主要是氫氧化鐵分解為三氧化二鐵。整個脫硝系統的壓降是由催化劑壓降以及反應器及煙道等壓降組成, 這個壓降應該越小越好,否則會直接影響鍋爐主機和引風機的安全運行。在催化劑設計中合理選擇催化 劑孔徑和結構形式,是降低催化劑本身壓降的重要手段。宿遷小型SNCR脫硝裝置除了以上物理、化學和工藝性能指標外,各特定SCR脫硝項V/C 2.0 180 15.0 78.6目工程所采用的催化劑還有體積、尺寸等合同 指標,在催化劑評標、驗收中也作為很重要的參數需要予以審核。
在噴嘴數量較少的情況下,為了獲得氨和煙氣的充分均勻分布,目前。國內外燃煤電站常使用的SCR催化劑結構形式是平板式和蜂窩式,使用最多的是蜂窩式。平板式和蜂窩式催化劑通常制作成獨立的催化劑單元箱體。我公司對于高粉塵煙氣考慮到壓降、磨損,一般選取催化劑的水力直徑是6 mm,比表面積是400~500m2/m3。而對于低粉塵煙氣,水力直徑通常是3mm,比表面積將增加到700~900m2/m3,由于通過層流邊界層時槽路的水力直徑較小,抗分散性較小,催化劑活性與催化劑的比表面積比例非常一致。 要在反應塔前加裝1個靜態混合器。這樣,從鍋爐省煤器后出來的煙氣經與部分旁路高溫煙氣混合調溫(煙氣在反應塔中與高溫催化劑的反應最佳溫度為370~440℃)后,進入反應塔,宿遷小型SNCR脫硝裝置在催化劑的作用下,對于一項工程技術,其可行性的一個重要指標是它的經濟性和有效性。傳統的化學方法,無論是濕法或是干法都由于各自的缺點從而使它們在工程上的應用受到較大限制。雖然選擇性催化脫硝(SCR)法在國外一些工業發達國家研究應用已經有較長的一段時間,但在國內,由于歷史的原因,大部分工業燃煤鍋爐采用的都是脫硝率較低的低氮氧化物燃燒技術。而面對國內日益嚴格的環保法規的建立,眾多工業鍋爐及其他工業燃燒裝置急切需要高效可行的工程脫硝技術。因此,盡快形成符合中國國情的擁有自主技術產權的低氮氧化物技術,尤其是煙氣脫硝技術已經提上了議事日程。對于氮氧化物的控制而言,在選擇控制方案上主要考慮兩個因素,即成本和效率。常規的氮氧化物控制方法的優點是成本低,改造簡便,但問題在于其無法達到嚴格的氮氧化物排放標準,而當前能夠達到嚴格氮氧化物排放標準而可行的技術還是SCR方法。煙氣中的NOx與氨氣發生化學反應。當反應塔故障時,煙氣從反應塔前設置的100%煙氣旁路通過,對鍋爐正常運行沒有影響。
根據設計的脫硝效率, 3.3 SNCR工藝所用的還原劑類型在SCR反應塔中設置有3~4層催化劑安裝空間,一般初次布置3層催化劑,預留1層布置空間,可延長催化劑更換周期,節省25%的需要更換的催化劑體積用量,但會增加煙道阻力,宿遷小型SNCR脫硝裝置一般催化劑的活性周期為2~3年,與工作環境有關。對于廢催化劑進根據IUPAC分類,aCe-Fe-T系列催化劑的等溫曲線都為第Ⅳ種類型的等溫吸附線,等溫吸附線上出現H2型遲滯回環,是典型的介孔材料且孔形為墨水瓶型。遲滯回環在高比壓區閉合,說明不存在大孔,五個催化劑遲滯回環的閉合均在比壓較大的地方,說明催化加上不存在微孔(< 2 nm)。行再生處理后,活性效果可接近新催化劑,處理費用約為新催化劑的45%。
試驗用 SCR 催化劑制備使用的藥品為:銳鈦礦TiO2、NH4VO3(酸銨,在富燃料下,還存在氮原子與OH基的反應:分子量116.98)、5(NH4)2O.12WO3.5H2O(仲鎢酸銨,分子量3132.2)、磷酸、草酸、粘合劑。首先將TiO2 粉末(MTi g)與Al2O3(MAl g)粉末按一定比例混合,加水、宿遷小型SNCR脫硝裝置加熱攪拌成漿狀;然后將漿狀物在150℃下烘干后得到的粉末浸漬在酸銨(MV g)和仲鎢酸銨(MWg)按比例混合的活性溶液中, 催化劑的活性溫度范圍是最重要的指標。反應溫度不僅決定反應物的反應速度,而且決定催化劑的反應 活性。如V2O5-WO3/TiO2催化劑,反應溫度大多設在280~420℃之間。如果溫度過低,反應速度慢,甚至生 成不利于NOx降解的副反應;如溫度過高,則會出現催化劑活性微晶高溫燒結的現象。浸漬1-2h;將浸漬后的載體連同剩余的活性溶液一起在150℃下烘干,最后壓成片狀或擠出成顆粒狀成型催化劑。
聯系人: 周經理 15010514727
郵 箱: 15010514727@163com
活性炭通常呈粉末狀或顆粒狀。(4)鍋爐效率和煙氣量不發生變化;受外觀形態的限制,在一些特殊的氣相吸附領域的應用受到限制;钚蕴坷w維成型性能好、使用方便,能彌補這方面的不足。但由于它的原料價格較高、制造工序復雜、成本高,因此缺少實用價值,宿遷小型SNCR脫硝裝置難于普及。為了開發成型性能好、使用方便目前較為成熟的氣相煙氣脫硝技術有:選擇性催化還原法( SCR) 技術、電子束照射法和脈沖電暈等離子體法。液膜法和微生物法尚處于發展階段,還不成熟。并且價格便宜的活性炭新材料,國外在活性炭成型物方面進行了不少研究,日本尤其活躍。
采用溶膠-凝膠法制備催化劑,在TiO2溶膠的過程中加入錳和鐵溶液,制備需要的MnOx/TiO2和Fe2O3- MnOx/TiO2催化劑。采用固定床催化劑反應器,以氨氣為還原劑,考察了催化劑的選擇性催化還原NO的活性,宿遷小型SNCR脫硝裝置研究了溫度、負載量、O2含量,SO2含量不同情況下NO的去除率。溫度在120℃、MnOx/TiO2摩爾比為0.4,催化劑對NO的去除率可達到99%。采用煙氣再循環時,因為煙氣量增加,會引起燃燒狀態不穩定,增加不完全燃燒的熱損失。因此,鍋爐的再循環不宜超過20 %。這種方法需要安裝循環風道和再循環風機,對現有鍋爐改造時對附近場地要求較高,且費用較高。而當Fe的負載量的8%時、溫度在120℃,催化劑的活性也達到最佳,對NO的去除可達到100%。X射線衍射(XRD)對催化劑進行了表征。
聯系人: 周經理 15010514727
郵 箱: 15010514727@163com
樂視網2016年度股東大會:老問題猶存 新矛盾顯現
眾所周知,樂視之前生態化反商業模式的基本支撐是需要大量資金的支持,但無奈的是,因為樂視生態化反模式涉及到諸多已經充分競爭的產業(例如生態化反模式最主要構成部分的電視、手機等),最終導致樂視的資金鏈在去年下半年斷裂,并出現相關項目拖欠款的情況,為此樂視以股權出讓的形式從融創中國獲得了168億元人民幣的資金,以解燃眉之急,不過半年時間左右過去,從此次樂視股東大會,樂視控股集團創始人、董事長賈躍亭所言的樂視收到97億資金,但事實上還款150多億元,在歸還金融機構的欠款之后,目前仍然沒有獲得金融機構的后續資金支持,多數還是觀望態度看,樂視發展最大的短板——資金問題依然沒有解決。那么問題來了,金融機構或者潛在的投資人在觀望什么?